ＦＯＰの請願が、参議院厚生労働委員会で採択！！

　教育基本法改悪案の攻防が続く緊迫した国会の中で、うれしい知らせが入ってきた。
　私のＨＰでも何度か紹介したが（０４年１１月８日、１２月１３日、０５年３月１１日、４月３０日、５月５日、５月１９日、このあたりを読んでいただければ、この間のみなさんの活動の様子の一端がわかると思う）、筋肉が骨化してしまう難病ＦＯＰ。この病気の患者さんは非常に少なく、はじめてメールをいただいたＹさんの調査で１０数人の患者さんがいることがわかっている。そのＹさんや交流を深めていった患者さん、家族や支えるみなさんが、国に難病の指定をさせるため、国への要請や請願署名の活動を行って来た。
　はじめて出した請願は、衆議院解散で全く審議されないままとなり、２回目は保留、そして今回参議院厚生労働委員会では、全会派一致して採択となった。これから本会議を経て内閣に送付される。
　みなさんのご努力に敬意を表します。おめでとうございます！
　難病指定への道はまだ続きますが、これを力にがんばっていきましょう。

（Update : 2006/12/14）